24日、厚生労働省は米製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルス感染症の経口薬「モルヌピラビル」を、緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」に基づき正式に薬事承認しています。
同日に厚生労動省が薬事・食品衛生審議会の専門部会を開き、承認を了承しました。新型コロナの飲み薬としては国内初となります。
自宅で服用できる軽症者向け治療薬の普及で、患者や医療機関の負担軽減が期待されます。同薬は、国内で市中感染が確認された「変異株(オミクロン)」にも効果があるとされています。
政府は今週末に20万人分を全国へ配送、来週から使用できるよう体制を整えます。
ただメルク側が臨床試験結果を下方修正したほか、安全性の問題もあり、当初、期待したほどの効果は見込めないとの見方もあるようです。
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