経口治療薬「パクスロビド」＠ファイザー

５日、米製薬大手ファイザーは開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の中・後期臨床試験（治験）で、入院や死亡のリスクを８９％低減させる効果が得られたとする中間結果を公表しています。

ファイザーが治験を実施したのは、既存の抗ウイルス薬「リトナビル」と開発中の新型コロナ治療薬を併用する治療法で、ブランド名は「パクスロビド（Paxlovid）」。１日２回、３錠を投与します。

米メルクの経口治療薬「モルヌピラビル」よりも強力とみられ、実用化すればコロナ対策で重要な役割を果たす可能性があります。今月中にも米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請する方針です。

ファイザーによりますと、重症化リスクがある成人のコロナ患者に対し、発症後３日以内に投与した治験で、投与されていないグループと比べ、入院や死亡のリスクが８９％減っています。死亡者は出なかったといいます。