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- 経口薬「モルヌピラビル」を承認＠英医薬品・医療製品規制庁
経口薬「モルヌピラビル」を承認＠英医薬品・医療製品規制庁
11月
5日
（ＭＨＲＡ）によりますと、米食品医薬品局（FDA）に申請されています緊急使用許可に先立ち、新型コロナ治療用の抗ウイルス薬として飲み薬の承認は世界初になるようです。
重症化リスクのある患者を使用対象としています。日本でも近く、メルク日本法人が厚生労働省に承認申請を行う見込みで、日本の厚生労働省は国内での年内実用化を目指して調達に向けた協議を進めており、日本政府の承認にも影響が出る可能性があります。
「モルヌピラビル」は、ウイルスの侵入や増殖を防ぐ抗ウイルス薬。自宅で服用が可能なため、医療機関の負担が軽くなるとされて注目されています。
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