アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」＠米国
7月
19日
同薬の有効性に懐疑的な見方がある中で米食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認したため、独立諮問委員会の委員３人が辞任するなど物議を醸しています。（ＦＤＡ）の＜ウッドコック＞長官代行は今月、承認に至るまでの「バイオジェン」と（ＦＤＡ）とのやりとりが適正だったか調査するよう、米厚生省の監査部門に要求。政府機関が出した決定に対して当該機関の上層部が調査を求める異例の事態に発展しています。
米下院の二つの委員会も、同薬の承認をめぐる調査に着手しました。「バイオジェン」は追加の臨床試験（治験）を行い有効性を改めて確認する方針で、調査にも協力する意向を示しています。
一方、二つの米大手医療機関は今月、「アデュカヌマブ」を当面は患者に使用しない方針を表明しました。このうち、オハイオ州を拠点とするクリーブランド・クリニックは「安全性や有効性に関するデータを踏まえ、現時点では不使用とすることを決めた」と説明しています。
同薬が医療保険のカバー対象になるか否かも、普及のカギを握ります。公的保険を管轄する厚生省の担当部局は今月、審査手続きを始めたばかりで、「新たな治療法（である同薬）の審査を極めて慎重に行いたい」として患者団体などから広く意見を募る考えです。
最長で指針を出すまでに半年、最終決定に９カ月かかる見通しです。米民間保険大手のユナイテッドヘルス・グループやヒューマナは、同部局の指針が出るのを待って対応を決めるとしているようです。
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