赤ちゃんと共に、当院卒業された患者さんから、 「やっと、 自分が自分らしく居られる場所 を見つけました。」 と、 お知らせいただきました。 「自分が自分らしく居られる場所」 いい言葉ですね。 自分について、 自分の幸せについて、 自分の人生について、 深く、深く、考えたからこそ、 言える言葉のように思われます。 私個人について考えれば、 今の環境が 「自分が自分らしく居られる場所」 のように、感じられます。
先日、当院の不育治療で待望の赤ちゃんを出産し、 子育て中の患者さんから電話相談がありました。 相談内容は、赤ちゃんにも、やさしくなれないとのこと。 あんなにつらい経験にも耐え、 やっと会えた赤ちゃんなのに、 最近、 やさしくなれない。 そんな自分が情けない。 以上のような思いつめた内容の相談でした。 きっと、 がんばりすぎて、少し空回りしているように感じます。 力を抜いて、 自分自身にも、ちょっとは、やさしくしてあげて。 あなたは、 もう十分過ぎるぐらいがんばっているのですから。 「自分にきびしく、ときには、やさしく。」 ですよ。
夫婦の染色体検査は、必ずしも必要ではないと考えています。 その理由は、4つあります。 1.異常が見つかっても治療はできないこと。 2.異常があっても、すべて流産するのではなく、 必然的な流産率は50%前後であること。 3.異常がなくても、偶然的な染色体異常による 流産率が10~20%あること。 4. 検査費用が高いこと。 夫婦で保険で約2万円、自費で約5万円。 (スクリーニング検査は原則自費となります。) さらに、ご夫婦によっては、 夫婦どちらかに原因があった場合、 知らなかったほうがよかったと思われるかもしれません。 (異常発生頻度は夫婦各3%前後です。) 他方、 私は、流産したときこそ、 その悲しみのなかで、 「なぜその赤ちゃんが流産してしまったのか」 を はっきりさせるため、 流産手術のときの、 「流産絨毛(胎児組織)の染色体検査」 をしてはどうかと、お話しています。 (ただし、保険外ですから検査費用は高く、5~8万円です。) その結果として、 流産絨毛の染色体の異常があった場合、 その異常は構造異常か数的異常かどちらかです。 構造異常ならば、 それは必然的な異常であり、 ご夫婦どちらかに染色体異常があり、 遺伝的必然的な流産であったと判断できます。 このときこそ、発生原因を特定したい場合、 ご夫婦の染色体検査をしてもいいのではないか と思っています。 いずれにしろ、 赤ちゃんは、もらったわずかな命をまっとうした ということになります。 数的異常ならば(多くは数的異常です)、 それは偶然的な異常であり、 ご夫婦からの遺伝によるものではありません。 偶然的な運命による流産であったのです。 ある意味、 神様、仏様が決めた運命ですから、 この場合は受け入れるしかありません。 一方、 流産絨毛の染色体の異常がなかった場合、 それは卵の異常によるものではなく、 「子宮内環境の変調による流産」 ですから、 次回妊娠前に、 原因を見つけて、 予防治療すれば、 必ず元気な赤ちゃんを抱きしめられます。
私は5月が一番好きです。 5月の風が好きです。 5月の雨も大好きです。 風がやわらかく、 緑がまぶしく、 春らんまんです。 でも、 そんな輝いている季節の中だからこそ、 雨の日は一息つけ、 ほっとします。 緑が雨にぬれ、 しっとりとして、 見ているだけで癒されます。 いろいろな形の命を感じます。