夫婦の染色体検査は、必ずしも必要ではないと考えています。 その理由は、4つあります。 1.異常が見つかっても治療はできないこと。 2.異常があっても、すべて流産するのではなく、 必然的な流産率は50%前後であること。 3.異常がなくても、偶然的な染色体異常による 流産率が10~20%あること。 4. 検査費用が高いこと。 夫婦で保険で約2万円、自費で約5万円。 (スクリーニング検査は原則自費となります。) さらに、ご夫婦によっては、 夫婦どちらかに原因があった場合、 知らなかったほうがよかったと思われるかもしれません。 (異常発生頻度は夫婦各3%前後です。) 他方、 私は、流産したときこそ、 その悲しみのなかで、 「なぜその赤ちゃんが流産してしまったのか」 を はっきりさせるため、 流産手術のときの、 「流産絨毛(胎児組織)の染色体検査」 をしてはどうかと、お話しています。 (ただし、保険外ですから検査費用は高く、5~8万円です。) その結果として、 流産絨毛の染色体の異常があった場合、 その異常は構造異常か数的異常かどちらかです。 構造異常ならば、 それは必然的な異常であり、 ご夫婦どちらかに染色体異常があり、 遺伝的必然的な流産であったと判断できます。 このときこそ、発生原因を特定したい場合、 ご夫婦の染色体検査をしてもいいのではないか と思っています。 いずれにしろ、 赤ちゃんは、もらったわずかな命をまっとうした ということになります。 数的異常ならば(多くは数的異常です)、 それは偶然的な異常であり、 ご夫婦からの遺伝によるものではありません。 偶然的な運命による流産であったのです。 ある意味、 神様、仏様が決めた運命ですから、 この場合は受け入れるしかありません。 一方、 流産絨毛の染色体の異常がなかった場合、 それは卵の異常によるものではなく、 「子宮内環境の変調による流産」 ですから、 次回妊娠前に、 原因を見つけて、 予防治療すれば、 必ず元気な赤ちゃんを抱きしめられます。
投稿日 2012-05-10 17:40
ワオ!と言っているユーザー