欧州医薬品庁（ＥＭＡ）によりますと、欧州経済地域（ＥＥＡ＝欧州連合（ＥＵ）加盟２７カ国のほか、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインが含まれている）で英「アストラゼネカ」の新型コロナウイルスワクチンを接種した成人で、血小板の減少を伴うまれな血栓が生じる事例が計３１６件となっています。（ＥＭＡ）の安全性監視責任者が２８日の会見で明らかにしています。この数字には、ＥＭＡによる４月の発表以降に新たに報告された１７４件が含まれています。（ＥＭＡ）は、４月の発表以降、（ＥＥＡ）でさらに１９００万人が「アストラゼネカ」製ワクチンの初回接種を受けたとした上で、血小板減少を伴う血栓症の発生頻度は変わっ...

米テキサス州でジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンを接種した女性が、これまで国内の同ワクチン接種者６人が発症した血栓症のような症状を起こして入院しています。州保健当局の報道官が２２日、明らかにしています。米疾病対策センター（ＣＤＣ）と米食品医薬品局（ＦＤＡ）は今月１３日、「Ｊ＆Ｊ」製ワクチン接種者約７００万人のうち、６人がまれな血栓症を発症したことを受け、...

タイのチュラロンコン大学医学部の医師は２０日、中国製薬大手、科興控股生物技術（シノバック・バイオテック）が製造した新型コロナウイルスワクチンの投与を受けた人に、体の一部が麻痺する症状が出たことを明らかにしています。症状が出たのはバンコク近郊の病院で接種を受けた７人で、うち少なくとも６人は女性。接種後...

欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ、本部アムステルダム）は２０日の声明で、米医薬品大手

英製薬大手「アストラゼネカ」が開発した新型コロナウイルスのワクチンをめぐり欧州各国の対応が割れています。接種後に血栓ができる症例の報告が問題視される中、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が一時使用中止を勧告した米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製と共に「アストラゼネカやＪ＆Ｊとは話をしていない。米ファ...

北欧のデンマークは、「アストラゼネカ」などが開発した新型コロナウイルスのワクチンについて、接種後に血栓が確認された例が報告されたことを受け、このワクチンの使用を中止することを明らかにしています。「アストラゼネカ」などが開発したワクチンをめぐっては、接種に年齢制限を設けるなどの動きが出ています。デンマ...

米食品医薬品局（ＦＤＡ）と米疾病対策センター（ＣＤＣ）は１３日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に深刻な血栓症を発症した事例を調査するため、使用を一時中止するよう求める声明を発表しています。調査を踏まえ、使用を継続するか決める模様です。（ＣＤＣ）は、外部の専門家による諮問委員会の緊急会合を１４日に開き、こうした事例を検証します。欧州連合（ＥＵ）当局も同様の調査をしています。発表によりますと、（Ｊ＆Ｊ）製ワクチンの接種から６～１３日後、血小板減少を伴う血栓症を発症した事例が米国内で６例報告されています。発症したのは１８～４８歳の女性...

オーストラリア政府は８日、英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチン接種について、原則的に５０歳以上に使用を限定する方針を決めたと発表しています。アストラゼネカ製のワクチンをめぐり、欧州で接種後に...

英当局は７日、英製薬「アストラゼネカ」とオックスフォード大が共同開発した新型コロナウイルスのワクチンをめぐり、７９人が副反応とみられる血栓を発症し、１９人が死亡したと発表しています。１００万人に約４人の割合で発症するリスクがあるといいます。これを受け、３０歳未満には別のワクチンを接種するよう勧告しました。 欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）も同日、「アストラゼネカ」製ワクチンに関し、まれな血栓症を「極めて珍しい副反応」として記載すべきだとの見解を示しています。副反応リスクが一段と顕在化したことで、現在「アストラゼネカ」製を審査中の日本の接種計画にも影響する可能性があります。 ただ、英当局...

英国の医薬品規制当局は、英製薬大手「アストラゼネカ」製の新型コロナウイルスワクチンの接種後、